Информация по регистрационному удостоверению №П N012187/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бауш Хелс ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.08.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.12.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пантенолспрей |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N012187/01-211221, ЛП-№(004682)-(РГ-RU)-200224 |
- аэрозоль для наружного применения 4.63%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 130 г - пачка картонная, АСМ Аэрозоль-Сервис АГ (Швейцария),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бауш Хелс ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.08.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.12.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пантенолспрей |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | активное вещество: декспантенол 4,63 г вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий тип А — 1,85 г; жидкий воск — 2,78 г; жидкий парафин — 1,39 г; вода — 81,83 г; надуксусная кислота — 0,11 г; пропеллент (состоит из смеси трех газов: пропан, изобутан, н-бутан) — 7,41 г |
Реквизиты нормативной документации | П N012187/1-220811 изменение №3 |
- аэрозоль для наружного применения 4.63%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 130 г - пачка картонная, Аэрофарм ГмбХ (Германия), Шовен Анкерфарм ГмбХ (Германия), 4029835000029
- аэрозоль для наружного применения 4.63%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 130 г - пачка картонная, Аэрофарм ГмбХ (Германия), 4029835000029
- аэрозоль для наружного применения 4.63%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 130 г - пачка картонная, Аэрофарм ГмбХ (Германия), Др. Герхард Манн (Германия), 04607013581630, 4029835000029, 4607013581630
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВАЛЕАНТ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.08.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пантенолспрей |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | активное вещество: декспантенол 4,63 г вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий тип А — 1,85 г; жидкий воск — 2,78 г; жидкий парафин — 1,39 г; вода — 81,83 г; надуксусная кислота — 0,11 г; пропеллент (состоит из смеси трех газов: пропан, изобутан, н-бутан) — 7,41 г |
Реквизиты нормативной документации | П N012187/1-220811 изменение №3 |
- аэрозоль для наружного применения 4.63%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 130 г - пачка картонная, Аэрофарм ГмбХ (Германия), Шовен Анкерфарм ГмбХ (Германия), 4029835000029
- аэрозоль для наружного применения 4.63%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 130 г - пачка картонная, Аэрофарм ГмбХ (Германия), 4029835000029
- аэрозоль для наружного применения 4.63%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 130 г - пачка картонная, Аэрофарм ГмбХ (Германия), Др. Герхард Манн (Германия), 04607013581630, 4029835000029, 4607013581630
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Шовен Анкерфарм ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.08.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.11.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пантенолспрей |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | активное вещество: декспантенол 4,63 г вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий тип А — 1,85 г; жидкий воск — 2,78 г; жидкий парафин — 1,39 г; вода — 81,83 г; надуксусная кислота — 0,11 г; пропеллент (состоит из смеси трех газов: пропан, изобутан, н-бутан) — 7,41 г |
Реквизиты нормативной документации | П N012187/1-220811 изменение №3 |
- аэрозоль для наружного применения 4.63%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 130 г - пачка картонная, Аэрофарм ГмбХ (Германия), Шовен Анкерфарм ГмбХ (Германия), 4029835000029
- аэрозоль для наружного применения 4.63%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 130 г - пачка картонная, Аэрофарм ГмбХ (Германия), 4029835000029
- аэрозоль для наружного применения 4.63%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 130 г - пачка картонная, Аэрофарм ГмбХ (Германия), Др. Герхард Манн (Германия), 04607013581630, 4029835000029, 4607013581630
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.