Информация по регистрационному удостоверению №П N012223/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.04.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.07.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Момордика композитум |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав на одну ампулу 2,2 мл (= 2,2 г): Активные компоненты: Momordica balsamina (Момордика бальзамина) D6 22 мкл, Iodum (Иодум) D8 22 мкл, Podophyllum peltatum (Подофиллум пелтатум) D6 22 мкл, Mercurius solubilis Hahnemanni (Меркуриус солюбилис Ганемани) D8 22 мкл, Ceanothus americanus (Цеанотус американус) D6 22 мкл, Carbo vegetabilis (Карбо вегетабилис) D10 22 мкл, Lycopodium clavatum (Ликоподиум клаватум) D6 22 мкл, Lachesis mutus (Лахезис мутус) D10 22 мкл, Mandragora е radice siccata (Мандрагора е радице сикката) D8 22 мкл, Argentum nitricum (Аргентум нитрикум) D12 22 мкл, Veratrum album (Вератрум альбум) D4 22 мкл; Вспомогательные вещества: Вода для инъекций 1958,0 мг, натрия хлорид для установления изотонии. |
| Реквизиты нормативной документации | П N012223/01-010411 изменение №5, ЛП-№(001140)-(РГ-RU)-070923 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №5 - ампула 2.2 мл (5) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014572, 04047642021815, 4601654000697
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №100 - ампула 2.2 мл (100) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014589, 04047642021822, 4601654000703
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
