Информация по регистрационному удостоверению №П N012356/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.04.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.08.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гинекохель® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав на 100 г препарата: Активные компоненты: Apis mellifica (апис меллифика) D4 10 г, Ammonium bromatum (аммониум броматум) D4 10 г, Lilium lancifolium (лилиум ланцифолиум) D4 10 г, Aurum jodatum (Aurum iodatum) (аурум йодатум) D12 10 г, Crabro vespa (крабро веспа) D4 10 г, Helonias dioica (хелониас диоика) D4 10 г, Palladium metallicum (палладиум металликум) D12 10 г, Platinum metallicum (платинум металликум) D12 10 г, Naja Naja (ная ная) D12 10 г, Melilotus officinalis (мелилотус оффициналис) D3 5 г, Viburnum opulus (вибурнум опулюс) D2 5 г; Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) около 35,0% (объемных). |
Реквизиты нормативной документации | П N012356/01-270821, ЛП-№(000734)-(РГ-RU)-250422 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон 30 мл - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014459, 04047642018945, 4601654000048
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.