Информация по регистрационному удостоверению №П N012359/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.02.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лимфомиозот® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | активные вещества: Myosotis arvensis (миозотис арвенсис) D3 5 г Veronica officinalis (Veronica) (вероника оффициналис (вероника) D3 5 г Teucrium scorodonia (теукриум скородониа) D3 5 г Pinus sylvestris (Pinus silvestris) (пинус сильвестрис) D4 5 г Gentiana lutea (гентиана лютеа) D5 5 г Equisetum hyemale (Equisetum hiemale) (эквизетум хиемале) D4 5 г Sarsaparilla (Smilax) (сарсапарилла (смилакс) D6 5 г Scrophularia nodosa (скрофуляриа нодоза) D3 5 г Juglans regia (Juglans) (югланс региа (югланс) D3 5 г Calcium phosphoricum (кальциум фосфорикум ) D12 5 г Natrium sulfuricum (натриум сульфурикум) D4 5 г Fumaria officinalis (фумариа оффициналис) D4 5 г Levothyroxinum (левотироксинум) D12 5 г Araneus diadematus (Aranea diadema) (аранеус диадематус (аранеа диадема) D6 5 г Geranium robertianum (гераниум робертианум) D4 10 г Nasturtium officinale (Nasturtium aquaticum) (настурциум оффицинале (настурциум акватикум) D4 10 г Ferrum jodatum (Ferrum iodatum) (феррум йодатум (феррум иодатум) D12 10 г этанол около 35 об.% |
Реквизиты нормативной документации | П N012359/01-240610 изменение №4, ЛП-№(000518)-(РГ-RU)-130922 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон-капельница 30 мл - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014541, 04047642018976, 4601654000062
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.