Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N012501/01-2000

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N012501/01-2000

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Генрих Мак Наследник (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.11.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.07.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Колломак
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Салициловая кислота + Молочная кислота + Полидоканол 600
Состав Активные ингредиенты: 10 г раствора содержат: 2,0 г салициловой кислоты, 0,5 г молочной кислоты, 0,2 г полидоканола 600. Прочие ингредиенты: Дибутилфталат 0,10 г, этилцеллюлоза 0,55 г, ацетон 6,65 г
Реквизиты нормативной документации НД 42-11188-00 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Генрих Мак Наследник (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.11.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.08.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Колломак
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Салициловая кислота + Молочная кислота + Полидоканол 600
Состав Активные ингредиенты: 10 г раствора содержат: 2,0 г салициловой кислоты, 0,5 г молочной кислоты, 0,2 г полидоканола 600. Прочие ингредиенты: Дибутилфталат 0,10 г, этилцеллюлоза 0,55 г, ацетон 6,65 г
Реквизиты нормативной документации 42-11188-00
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.