Информация по регистрационному удостоверению №П N012556/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.04.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ФениВейт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Флутиказон |
Состав | 1 г мази содержит: Наименование компонентов Количество, мг Действующее вещество: Флутиказона пропионат (микронизированный) 0,05 Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль 50,00 Сорбитана сесквиолеат 5,00 Воск микрокристаллический 250,00 Парафин жидкий до 1,00 г |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к П N012556/02-141221 |
- мазь для наружного применения 0.005%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Делфарм Познань Спулка Акцыйна (Польша),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.04.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ФениВейт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Флутиказон |
Состав | 1 г мази содержит: Наименование компонентов Количество, мг Действующее вещество: Флутиказона пропионат (микронизированный) 0,05 Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль 50,00 Сорбитана сесквиолеат 5,00 Воск микрокристаллический 250,00 Парафин жидкий до 1,00 г |
Реквизиты нормативной документации | П N012556/02-141221 |
- мазь для наружного применения 0.005%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Польша), 04602233007168
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.05.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кутивейт® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Флутиказон |
Состав | 1 г мази содержит: Наименование компонентов Количество, мг Действующее вещество: Флутиказона пропионат (микронизированный) 0,05 Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль 50,00 Сорбитана сесквиолеат 5,00 Воск микрокристаллический 250,00 Парафин жидкий до 1,00 г |
Реквизиты нормативной документации | П N012556/02-290518 |
- мазь для наружного применения 0.005%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Польша), 5900008012683
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.05.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кутивейт® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Флутиказон |
Состав | 1 г мази содержит: Наименование компонентов Количество, мг Действующее вещество: Флутиказона пропионат (микронизированный) 0,05 Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль 50,00 Сорбитана сесквиолеат 5,00 Воск микрокристаллический 250,00 Парафин жидкий до 1,00 г |
Реквизиты нормативной документации | П N012556/02-290518 |
- мазь для наружного применения 0.005%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Польша), 5900008012683
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.