Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N012596/02

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N012596/02

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сандоз д.д. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.04.2016
Дата исключения регистрационного удостоверения 15.08.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амброгексал®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав
Реквизиты нормативной документации П N012596/02-140308 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гексал АГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.08.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амброгексал®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав активное вещество: амброксола гидрохлорид 3 мг вспомогательные вещества: бензойная кислота — 2 мг; натрия метабисульфит — 0,2 мг; лимонная кислота моногидрат — 1 мг; натрия гидроксид — 0,92 мг; повидон — 25 мг; сорбитол 70% раствор — 500 мг; глицерол 85% — 130 мг; натрия цикламат — 4 мг; малиновый ароматизатор — 2 мг; вода очищенная до 1 мл — 473,58 мг активное вещество: амброксола гидрохлорид 7,5 мг вспомогательные вещества: лимонная кислота — 2,5 мг; метилпарагидроксибензоат — 1,3 мг; натрия гидроксид — 1 мг; натрия метабисульфит — 0,2 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,2 мг; вода — 993,3 мг
Реквизиты нормативной документации 42-3886-95
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.