Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N012631/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N012631/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Пассау Фарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Апизартрон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав В 100 г препарата содержится: Активные вещества: Яд пчелиный                        — 3,0 мг; Метилсалицилат                  — 10,0 г; Аллилизотиоцианат                        — 1,0 г. Вспомогательные вещества: Натрия лаурилсульфат — 0,7 г; белый вазелин — 6,0 г; эмульгированный цетостеариловый спирт — 14,0 г, в составе которого содержится: натрия цетилстеарилсульфат — 1,4 г, цетостеариловый спирт — 12,6 г; вода — до 100 г.
Реквизиты нормативной документации П N012631/01-191208 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эспарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Апизартрон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав В 100 г препарата содержится: Активные вещества: Яд пчелиный                        — 3,0 мг; Метилсалицилат                  — 10,0 г; Аллилизотиоцианат                        — 1,0 г. Вспомогательные вещества: Натрия лаурилсульфат — 0,7 г; белый вазелин — 6,0 г; эмульгированный цетостеариловый спирт — 14,0 г, в составе которого содержится: натрия цетилстеарилсульфат — 1,4 г, цетостеариловый спирт — 12,6 г; вода — до 100 г.
Реквизиты нормативной документации П N012631/01-191208 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эспарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.06.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Апизартрон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав В 100 г препарата содержится: Активные вещества: Яд пчелиный                        — 3,0 мг; Метилсалицилат                  — 10,0 г; Аллилизотиоцианат                        — 1,0 г. Вспомогательные вещества: Натрия лаурилсульфат — 0,7 г; белый вазелин — 6,0 г; эмульгированный цетостеариловый спирт — 14,0 г, в составе которого содержится: натрия цетилстеарилсульфат — 1,4 г, цетостеариловый спирт — 12,6 г; вода — до 100 г.
Реквизиты нормативной документации П N012631/01-191208 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.