Информация по регистрационному удостоверению №П N012970/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гриндекс АО (Латвия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.04.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | КАПСИКАМ® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | активные вещества: диметилсульфоксид 50 мг камфора рацемическая 30 мг скипидар живичный 30 мг бензилникотинат 20 мг нонивамид 2 мг вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий (тип A) — 97 мг; натрия цетилстеарилсульфат — 38 мг; полисорбат 80 — 20 мг; бронопол — 1 мг; вода очищенная — до 1 г |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №11 к П N012970/01-211011 |
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Таллиннский фармацевтический завод (Эстония), 04750232008621, 4750232008621
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Таллиннский фармацевтический завод (Эстония), 04750232008614, 4750232008614
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Таллиннский фармацевтический завод (Эстония), 04750232014509
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Гриндекс АО (Латвия), 04750232013366, 4750232008621
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Гриндекс АО (Латвия), 04750232013359, 4750232008614
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Гриндекс АО (Латвия), 04750232014493
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.