Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013180/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013180/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ментолатум Компани (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.04.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.08.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дип Рилиф
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен + Левоментол
Состав 1 г геля содержит: Активные вещества: Ибупрофен 50 мг Левоментол (ментол) 30 мг Вспомогательные вещества: Вода очищенная 445 мг Этанол денатурированный 96% 300 мг Пропиленгликоль 100 мг Диизопропаноламин 55 мг Карбомер 20 мг  
Реквизиты нормативной документации П N013180/01-160823
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ментолатум Компани (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.04.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.10.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дип Рилиф
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен + Левоментол
Состав 1 г геля содержит: Активные вещества: Ибупрофен 50 мг Левоментол (ментол) 30 мг Вспомогательные вещества: Вода очищенная 445 мг Этанол денатурированный 96% 300 мг Пропиленгликоль 100 мг Диизопропаноламин 55 мг Карбомер 20 мг  
Реквизиты нормативной документации П N013180/01-160823
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.