Информация по регистрационному удостоверению №П N013342/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.06.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.05.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эскулюс композитум |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав на 100 г препарата: Активные компоненты: Aesculus hippocastanum D1 10 г, Secale cornutum D3 1 г, Viscum album D2 1 г, Nicotiana tabacum D10 1 г, Solanum nigrum D6 1 г, Arnica montana D3 1 г, Echinacea D2 1 г, Baptisia tinctoria D4 1 г, Rhus toxicodendron D4 1 г, Cuprum metallicum D13 1 г, Ruta graveolens D4 1 г, Solanum dulcamara D4 1 г, Colchicum autumnale D4 1 г, Barium jodatum D6 1 г, Hamamelis virginiana D4 1 г, Apis mellifica D4 1 г, Acidum benzoicum e resina D4 1 г, Eupatorium cannabinum D3 1 г, Arteria suis D10 1 г, Natrium pyruvicum D8 1 г; Вспомогательные вещества: Этиловый спирт (этанол) 96% (об.), вода очищенная. Содержание этанола в препарате около 35% (по объему). |
Реквизиты нормативной документации | П N013342/01-260609 изменение №7, ЛП-№(001363)-(РГ-RU)-311022 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон-капельница коричневого стекла 30 мл - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014220, 04047642022058, 4601654000093
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.