Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013560/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013560/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.04.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Релиф®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Фенилэфрин
Состав действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид 2,5 мг (0,25%) вспомогательные вещества: масло минеральное (вазелиновое масло/парафин жидкий) — 140,0 мг (14%); вазелин — 749,0 мг (74,9%); метилпарагидроксибензоат — 2,0 мг (0,2%); пропилпарагидроксибензоат — 1,0 мг (0,1%); ланолин безводный — 23,5 мг (2,35%); бензойная кислота — 2,0 мг (0,2%); кукурузы масло — 2,0 мг (0,2%); глицерол — 25,0 мг (2,5%); ланолиновый спирт — 15,0 мг (1,5%); парафин — 5,0 мг (0,5%); вода очищенная — 19,0 мг (1,9%); тимьяна обыкновенного травы масло — 1,0 мг (0,1%); α-токоферол (рацемическая смесь) (витамин Е) — 0,5 мг (0,05%); воск пчелиный белый — 12,5 мг (1,25 %)
Реквизиты нормативной документации П N013560/01-270407 изменение №12

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.04.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Релиф®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Фенилэфрин
Состав активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид 5 мг вспомогательные вещества: какао бобов масло — 1770 мг; крахмал кукурузный — 224,2 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,4 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,4 мг активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид 2,5 мг (0,25%) вспомогательные вещества: масло минеральное — 140 мг (14%); вазелин — 749 мг (74,9%); метилпарагидроксибензоат — 2 мг (0,2%); пропилпарагидроксибензоат — 1 мг (0,1%); ланолин безводный — 23,5 мг (2,35%); кислота бензойная — 2 мг (0,2%); масло кукурузы — 2 мг (0,2%); глицерол — 25 мг (2,5%); ланолиновый спирт — 15 мг (1,5%); парафин — 5 мг (0,5%); вода очищенная — 19 мг (1,9%); масло тимьяна обыкновенного травы — 1 мг (0,1%); витамин Е (альфа-токоферола ацетат) — 0,5 мг (0,05%); воск пчелиный белый — 12,5 мг (1,25%)
Реквизиты нормативной документации П N013560/01-270407 изменение №9

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.04.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.05.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Релиф®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Фенилэфрин
Состав активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид 5 мг вспомогательные вещества: какао бобов масло — 1770 мг; крахмал кукурузный — 224,2 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,4 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,4 мг активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид 2,5 мг (0,25%) вспомогательные вещества: масло минеральное — 140 мг (14%); вазелин — 749 мг (74,9%); метилпарагидроксибензоат — 2 мг (0,2%); пропилпарагидроксибензоат — 1 мг (0,1%); ланолин безводный — 23,5 мг (2,35%); кислота бензойная — 2 мг (0,2%); масло кукурузы — 2 мг (0,2%); глицерол — 25 мг (2,5%); ланолиновый спирт — 15 мг (1,5%); парафин — 5 мг (0,5%); вода очищенная — 19 мг (1,9%); масло тимьяна обыкновенного травы — 1 мг (0,1%); витамин Е (альфа-токоферола ацетат) — 0,5 мг (0,05%); воск пчелиный белый — 12,5 мг (1,25%)
Реквизиты нормативной документации П N013560/01-270407 изменение №9

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.