Информация по регистрационному удостоверению №П N013613/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.01.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.05.2007 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Липовеноз |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Жировые эмульсии для парентерального питания |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-6735-00 |
- эмульсия для инфузий 10%, флакон 100 мл, Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия), 4086000002967
- эмульсия для инфузий 10%, флакон 250 мл, Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия),
- эмульсия для инфузий 10%, флакон 500 мл, Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия), 4086000002974
- эмульсия для инфузий 10%, флакон 50 мл, Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия),
- эмульсия для инфузий 10%, №10 - флакон 500 мл (10) - коробка (коробочка), Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия), 4605163000759
- эмульсия для инфузий 10%, №10 - флакон 100 мл (10) - коробка (коробочка), Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия), 4605163000742
- эмульсия для инфузий 20%, флакон 100 мл, Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия), 4086000002981
- эмульсия для инфузий 20%, флакон 250 мл, Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия),
- эмульсия для инфузий 20%, флакон 500 мл, Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия), 4086000002998
- эмульсия для инфузий 20%, №10 - флакон 500 мл (10) - коробка (коробочка), Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия), 4605163000773
- эмульсия для инфузий 20%, №10 - флакон 100 мл (10) - коробка (коробочка), Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия), 4605163000766
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.