Информация по регистрационному удостоверению №П N013627/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медокеми Лтд. (Кипр) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.07.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Медовир |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | Ацикловир натрия эквивалентный 250,0 мг ацикловира. |
Реквизиты нормативной документации | П N013627/02-280714 |
- порошок для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Лабораторио Итальяно Биокимико Фармачеутико Лизфарма С.п. (Италия), 5290931000773
- порошок для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Лабораторио Итальяно Биокимико Фармачеутико Лизфарма С.п. (Италия), Медокеми Лтд. (Кипр),
- порошок для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Лабораторио Итальяно Биокимико Фармачеутико Лизфарма С.п. (Италия), 5290931000773
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.