Информация по регистрационному удостоверению №П N013722/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бауш Хелс ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тромбо АСС® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилсалициловая кислота |
Состав | 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота 50 мг или 100 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, крахмал картофельный. Оболочка: тальк, триацетин, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L). |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к П N013722/01-211020 |
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 9088881269540
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581425, 4607013581425, 9008732004519
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581418, 4607013581418, 5008729005288, 9008732005288
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 9088881269526
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 4607013581142, 9008732004502
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581401, 4607013581401, 9008732005271
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Ай Си Эн Польфа Жешув С.А. (Польша),
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Ай Си Эн Польфа Жешув С.А. (Польша),
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Ай Си Эн Польфа Жешув С.А. (Польша), 05903257000234, 5903257000234
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Ай Си Эн Польфа Жешув С.А. (Польша), 05903257000241, 5903257000241
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Ельфа АО Фармзавод (Польша), 05904398371023, 5904398371023
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Ельфа АО Фармзавод (Польша), 05904398372020, 5904398372020
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Ельфа АО Фармзавод (Польша),
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Ельфа АО Фармзавод (Польша),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.07.2013 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тромбо АСС® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилсалициловая кислота |
Состав | 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота 50 мг или 100 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, крахмал картофельный. Оболочка: тальк, триацетин, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L). |
Реквизиты нормативной документации | П N013722/01-011111 |
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 100 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия), 9088881269540
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 9088881269540
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581425, 4607013581425, 9008732004519
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581418, 4607013581418, 5008729005288, 9008732005288
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 50 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия), 9088881269526
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 9088881269526
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 4607013581142, 9008732004502
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581401, 4607013581401, 9008732005271
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.