Информация по регистрационному удостоверению №П N013829/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Кимика Синтетика А.О. (Испания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Индапамид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Индапамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 1 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 5 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 10 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 25 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 15 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 2 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 20 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 3 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 4 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 50 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 6 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 7 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 8 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый 9 кг, Кимика Синтетика А.О. (Испания),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.