Информация по регистрационному удостоверению №П N013912/01-2002
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.09.2011 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 21.04.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сенорм |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Галоперидол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N013912/01-220911 изменение №1 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 1 мл (5) - пачка картонная, Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (Индия), 8901127001456
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 1 мл (5) - поддон пластиковый - пачка картонная, Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (Индия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.06.2012 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.09.2011 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сенорм |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Галоперидол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N013912/01-220911 изменение №1 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 1 мл (5) - пачка картонная, Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (Индия), 8901127001456
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 1 мл (5) - поддон пластиковый - пачка картонная, Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (Индия),
- раствор для инъекций 5 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 1 мл (5) - пачка картонная, Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.