Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013923/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013923/01

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер АГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.06.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.10.2017
Дата исключения регистрационного удостоверения 26.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Микоспор® Набор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифоназол + Мочевина
Состав в 100 г мази содержится: Активные ингредиенты: Бифоназол 1 г, мочевина 40 г Вспомогательные ингредиенты: Воск пчелиный белый 5 г, белый вазелин 34 г, ланолин 20 г.
Реквизиты нормативной документации П N013923/01-240510 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер Фарма АГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.06.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 06.10.2017
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.08.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Микоспор® Набор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифоназол + Мочевина
Состав в 100 г мази содержится: Активные ингредиенты: Бифоназол 1 г, мочевина 40 г Вспомогательные ингредиенты: Воск пчелиный белый 5 г, белый вазелин 34 г, ланолин 20 г.
Реквизиты нормативной документации П N013923/01-240510 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер Фарма АГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.06.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.08.2016
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.10.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Микоспор® Набор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифоназол + Мочевина
Состав в 100 г мази содержится: Активные ингредиенты: Бифоназол 1 г, мочевина 40 г Вспомогательные ингредиенты: Воск пчелиный белый 5 г, белый вазелин 34 г, ланолин 20 г.
Реквизиты нормативной документации П N013923/01-240510 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер Шеринг Фарма АГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.06.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 14.01.2013
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.11.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Микоспор® Набор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифоназол + Мочевина
Состав в 100 г мази содержится: Активные ингредиенты: Бифоназол 1 г, мочевина 40 г Вспомогательные ингредиенты: Воск пчелиный белый 5 г, белый вазелин 34 г, ланолин 20 г.
Реквизиты нормативной документации П N013923/01-240510 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.