Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N013945/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Sandoz d.d. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дермазин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Сульфадиазин
Состав активное вещество: сульфадиазин серебра 10 мг вспомогательные вещества: цетиловый спирт; арахиса масло гидрогенизированное; полисорбат 60; пропиленгликоль; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидросибензоат; вода очищенная
Реквизиты нормативной документации П N013945/01-180908 изменение №6
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Sandoz d.d. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.12.2016
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.12.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дермазин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Сульфадиазин
Состав активное вещество: сульфадиазин серебра 10 мг вспомогательные вещества: цетиловый спирт; арахиса масло гидрогенизированное; полисорбат 60; пропиленгликоль; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидросибензоат; вода очищенная
Реквизиты нормативной документации П N013945/01-180908 изменение №6

Упаковки

  • крем для наружного применения 1%, туба 50 г - пачка картонная; код EAN 3838957095209; Лек д.д. (Словения); П N013945/01; переоформлено 2014-12-10
  • крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 250 г; Лек д.д. (Словения); П N013945/01; переоформлено 2014-12-10

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК