Информация по регистрационному удостоверению №П N014067/01-2002
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гексало Трайдинг Лимитед (Кипр) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.09.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ринопронт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Карбиноксамин + Фенилэфрин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-5697-02 изменение №4 |
- капсулы, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Октобер Фарма С.А.Е. (Египет), 06221088021648, 6221088021648
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Генрих Мак Наследник (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.09.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.11.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ринопронт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Карбиноксамин + Фенилэфрин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-5697-02 изменение №1 |
- капсулы, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Генрих Мак Наследник (Германия), 4029733000206
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.