Информация по регистрационному удостоверению №П N014153/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.06.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эхинацея композитум СН |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | активные вещества: Echinacea (эхинацея) D3 22 мкл Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллюс (аконитум) D3 22 мкл Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (сангвинария канаденсис (сангвинария) D4 22 мкл Sulfur (сульфур) D8 22 мкл Baptisia tinctoria (Baptisia) (баптизия тинктория (баптизия) D4 22 мкл Lachesis mutus (Lachesis) (ляхезис мутус (ляхезис) D10 22 мкл Bryonia cretica (Bryonia) (бриония кретика (бриония) D6 22 мкл Eupatorium perfoliatum (эупаториум перфолиатум) D6 22 мкл Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла) D8 22 мкл Hydrargyrum bichloratum (Mercurius sublimatus corrosivus) (гидраргирум бихлоратум (меркуриус сублиматус коррозивус) D8 22 мкл Thuja occidentalis (Thuja) (туя окциденталис (туя) D8 22 мкл Phosphorus (фосфорус) D8 22 мкл Cortisonum aceticum (кортизонум ацетикум) D13 22 мкл Streptococcus haemolyticus-Nosode (стрептококкус гемолитикус-нозод) D18 22 мкл Staphylococcus-Nosode (Staphylococcinum) (стафилококкус-нозод (стафилококцинум) D18 22 мкл Phytolacca americana (Phytolacca) (фитолакка американа (фитолакка) D6 22 мкл Zincum metallicum (цинкум металликум) D10 22 мкл Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (гельземиум семпервиренс (гельземиум) D6 22 мкл Hepar sulfuris (Hepar sulfuris calcareum) (гепар сульфурис (гепар сульфурис калькареум) D10 22 мкл Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (токсикодендрон кверцифолиум (рус токсикодендрон) D4 22 мкл Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника) D4 22 мкл Acidum arsenicosum (Arsenicum album) (ацидум арсеникозум (арсеникум альбум) D8 22 мкл Argentum nitricum (аргентум нитрикум) D8 22 мкл Euphorbium (эуфорбиум) D6 22 мкл вспомогательные вещества: вода для инъекций — 1672 мг; натрия хлорид для создания изотоничности q.s. |
Реквизиты нормативной документации | П N014153/01-160109 изменение №4, ЛП-№(000458)-(РГ-RU)-231023 |
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №5 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014381, 04047642018891, 4601654000895
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №100 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (20) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014398, 04047642018907, 4601654000901
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.