Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N014245/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014245/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бионорика CE (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.12.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тонзилгон® Н
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активные вещества: измельченное лекарственное растительное сырье (порошок): алтея лекарственного корни 8 мг ромашки аптечной цветки 6 мг хвоща полевого трава 10 мг ореха грецкого листья 12 мг тысячелистника обыкновенного трава 4 мг дуба кора 4 мг одуванчика лекарственного трава 4 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; крахмал картофельный; стеариновая кислота; глюкозы моногидрат; кремния диоксид коллоидный безводный оболочка: кальция карбонат; клещевины обыкновенной семян масло жирное (касторовое масло); декстрин; глюкозы сироп; индигокармина лак алюминиевый (Е132); крахмал кукурузный; воск горный гликолиевый; повидон (К25); повидон К30; сахароза; шеллак; кремния диоксид коллоидный безводный; тальк; титана диоксид (Е171) активный компонент: водно-спиртовой экстракт из 2,6 г смеси лекарственного растительного сырья (4:3:5:4:4:2:4): алтея лекарственного корни; ромашки аптечной цветки; хвоща обыкновенного трава; грецкого ореха листья; тысячелистника обыкновенного трава; дуба кора; одуванчика лекарственного трава — 29 г вспомогательное вещество: вода очищенная — 71 г содержание этанола: 16,0 — 19,5% (в объемном отношении)
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к П N014245/01-161222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.