Информация по регистрационному удостоверению №П N014294/02
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.02.2010 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 27.05.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диласидом® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Молсидомин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014294/02-050210 изменение №2 |
- таблетки 2 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257002916
- таблетки 2 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257002954
- таблетки 4 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257002961
- таблетки 4 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257002923
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.02.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диласидом® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Молсидомин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014294/02-050210 изменение №2 |
- таблетки 2 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257002916
- таблетки 2 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257002954
- таблетки 4 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257002961
- таблетки 4 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257002923
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.