Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N014300/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014300/01

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тева (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.10.2020
Дата исключения регистрационного удостоверения 12.12.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Йокс®-Тева
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аллантоин + Повидон-Йод
Состав Активные вещества (50 мл/100 мл): Повидон-йод 4,250 г/8,500 г, аллантоин 0,050 г/0,100 г. Вспомогательные вещества (50 мл/100 мл): Левоментол 0,500/1,000 г, кислота лимонная моногидрат 0,100/0,200 г, натрия цитрат дигидрат 0,100/0,200 г, этанол 96% 10,000/20,000г, пропиленгликоль 15,000/30,000 г, вода очищенная — до 50,000/1000,000 мл.
Реквизиты нормативной документации П N014300/01-221020
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о. (Чешская Республика)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.01.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Йокс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аллантоин + Повидон-Йод
Состав Активные вещества (50 мл/100 мл): Повидон-йод 4,250 г/8,500 г, аллантоин 0,050 г/0,100 г. Вспомогательные вещества (50 мл/100 мл): Левоментол 0,500/1,000 г, кислота лимонная моногидрат 0,100/0,200 г, натрия цитрат дигидрат 0,100/0,200 г, этанол 96% 10,000/20,000г, пропиленгликоль 15,000/30,000 г, вода очищенная — до 50,000/1000,000 мл.
Реквизиты нормативной документации П N014300/01-040908 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.