Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N014398/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014398/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Суприма-Бронхо
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 5 мл сиропа содержат: Действующие вещества: адатоды сосудистой экстракт густой — 30,0 мг, солодки голой экстракт густой — 20,0 мг, куркумы длинной экстракт густой — 10,0 мг, базилика священного экстракт густой — 10,0 мг, имбиря лекарственного экстракт густой — 10,0 мг, паслена желтоплодного экстракт густой — 5,0 мг, перца длинного экстракт густой — 5,0 мг, кардамона настоящего экстракт густой — 5,0 мг; Вспомогательные вещества: сахароза, сорбитол 70% раствор, камедь гуаровая, левоментол, пропиленгликоль, натрия бензоат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат натрия, бронопол, карамель, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор фенхеля, ароматизатор малиновый, хлористоводородная кислота, вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации П N014398/01-310810 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • сироп, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8906000573532
  • сироп, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 08906000573549, 8906000573549
  • сироп, флакон темного стекла 60 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Суприма-Бронхо
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 5 мл сиропа содержат: Действующие вещества: адатоды сосудистой экстракт густой — 30,0 мг, солодки голой экстракт густой — 20,0 мг, куркумы длинной экстракт густой — 10,0 мг, базилика священного экстракт густой — 10,0 мг, имбиря лекарственного экстракт густой — 10,0 мг, паслена желтоплодного экстракт густой — 5,0 мг, перца длинного экстракт густой — 5,0 мг, кардамона настоящего экстракт густой — 5,0 мг; Вспомогательные вещества: сахароза, сорбитол 70% раствор, камедь гуаровая, левоментол, пропиленгликоль, натрия бензоат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат натрия, бронопол, карамель, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор фенхеля, ароматизатор малиновый, хлористоводородная кислота, вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации П N014398/01-310810 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • сироп, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8906000573532
  • сироп, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 08906000573549, 8906000573549
  • сироп, флакон темного стекла 60 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.