
Информация по регистрационному удостоверению №П N014443/03-2002
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2008 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.02.2011 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Клотримазол | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол | 
| Состав | Активное вещество Клотримазол 1% Вспомогательные вещества Жидкий парафин, кетостериловый спирт, белый мягкий парафин, кетомакрогол 1000, вода очищенная, хлорокрезол, динатрия эдетат, лимонная кислота, двухосновный натрия фосфат (безводный), пропиленгликоль, натрия метабисульфит. | 
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к НД 42-12417-02 | 
- крем 1%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8901767260015
 - крем 1%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8901767260053, 8906000574089
 - крем 1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8901767260022
 - крем 1%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8901767260039
 - крем 1%, туба пластиковая 15 г - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия),
 - крем 1%, туба пластиковая 20 г - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия),
 - крем 1%, туба пластиковая 30 г - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия),
 - крем 1%, туба пластиковая 50 г - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия),
 
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.