Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N014525/01-2002

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014525/01-2002

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Римзер Арцнаймиттель АГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аналгос
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активное вещество: Пропилникотинат - 2,0 г в 100 г крема. Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат 0,14 г, пропилпарагидроксибензоат 0,06 г, неионогенные эмульгирующие спирты 14,0 г, глицерин 85 % (глицерол) 7,0 г, изопропилмиристат 5,0 г, жидкий парафин 5,5 г, ланолин 4,0 г, вода очищенная 62,3 мл.
Реквизиты нормативной документации П N014525/01-230312 изменение №1

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лейпцигер Арцнаймиттельверк (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.11.2002
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.11.2007
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аналгос
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активное вещество: Пропилникотинат - 2,0 г в 100 г крема. Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат 0,14 г, пропилпарагидроксибензоат 0,06 г, неионогенные эмульгирующие спирты 14,0 г, глицерин 85 % (глицерол) 7,0 г, изопропилмиристат 5,0 г, жидкий парафин 5,5 г, ланолин 4,0 г, вода очищенная 62,3 мл.
Реквизиты нормативной документации НД 42-5848-02

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.