Информация по регистрационному удостоверению №П N014609/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дженом Биотек Пвт.Лтд (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.12.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.06.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пирантел |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пирантел |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-12594-02 |
- таблетки 250 мг, №3 - 3 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Дженом Биотек Пвт.Лтд (Индия),
- таблетки 250 мг, №6 - 3 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Дженом Биотек Пвт.Лтд (Индия),
- таблетки 250 мг, №9 - 3 шт. - упаковка контурная безъячейковая (3) - пачка картонная, Дженом Биотек Пвт.Лтд (Индия),
- таблетки 250 мг, №30 - 3 шт. - упаковка контурная безъячейковая (10) - пачка картонная, Дженом Биотек Пвт.Лтд (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.