Информация по регистрационному удостоверению №П N014666/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.03.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Раствор Хартмана |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия лактата раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид + Натрия лактат] |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-6461-07 |
- раствор для инфузий, №10 - флакон (флакончик) пластиковый 500 мл (10) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097304030
- раствор для инфузий, флакон (флакончик) пластиковый 500 мл - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097303989
- раствор для инфузий, №10 - флакон (флакончик) пластиковый 500 мл (10) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097304030
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.