Информация по регистрационному удостоверению №П N014731/03
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тева (Израиль) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.11.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амбробене |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амброксол |
Состав | 1 ампула (2 мл) содержит: Действующее вещество: Амброксола гидрохлорид 15,0 мг; Вспомогательные вещества: Лимонной кислоты моногидрат 1,8 мг, натрия хлорид 13,6 мг, натрия гидрофосфата гептагидрат 4,7 мг, хлористоводородная кислота 25% 0,02 мг, вода для инъекций до 2 мл. |
Реквизиты нормативной документации | П N014731/03-100720 изменение №4, ЛП-№(001106)-(РГ-RU)-030822 |
- раствор для внутривенного введения 15 мг/2 мл, №5 - ампула 2 мл (5) - пачка картонная, Меркле (Германия), 04030096254618, 4030096124270, 4030096254618
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.