Информация по регистрационному удостоверению №П N014874/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Здоровье — фармацевтическая компания (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.12.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.01.2022 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 15.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Йохимбина гидрохлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Йохимбина гидрохлорид |
Состав | В 1 таблетке: Действующее вещество Йохимбина гидрохлорид — 5 мг; Вспомогательные вещества Крахмал картофельный, лактозы моногидрат, кальция стеарат, гипромеллоза, целактоза (смесь лактозы моногидрата и целлюлозы порошкообразной (75:25)). |
Реквизиты нормативной документации | П N014874/01-190122 |
- таблетки 5 мг, №50 - 50 шт. - контейнер полимерный - пачка картонная, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина), 04820044110840, 4820044110840
- таблетки 5 мг, №50 - 50 шт. - контейнер полимерный - пачка картонная, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- таблетки 5 мг, №5500 - 50 шт. - контейнер полимерный (110) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина),
- таблетки 5 мг, №6000 - 50 шт. - контейнер полимерный (120) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина),
- таблетки 5 мг, №6600 - 50 шт. - контейнер полимерный (132) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина),
- таблетки 5 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.