Информация по регистрационному удостоверению №П N014889/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.01.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диакарб® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетазоламид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014889/01-280611 изменение №2 |
- таблетки 250 мг, №24 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060000445
- таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша),
- таблетки 250 мг, №15000 - 10 шт. - блистер (1500) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша),
- таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), Акрихин ОАО (Россия), 4601969006308
- таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), АКРИХИН АО (Россия), 04601969006308, 4601969006308
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.