Информация по регистрационному удостоверению №П N015048/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.05.2010 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 14.03.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Повидон-йод |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон-йод |
Состав | 1 суппозиторий вагинальный содержит: Действующее вещество : Повидон-йод 0,20* г (* количество зависит от содержания активного йода в субстанции повидон-йод. Содержание активного йода должно быть в пределах от 9,0 до 12,0 % в расчете на сухое вещество.); Вспомогательные вещества: Глицерол 85% – 0,90 г, макрогол 400 – 0,90 г, макрогол 4000 – 1,00 г. |
Реквизиты нормативной документации | П N015048/01-070410 изменение №3 |
- суппозитории вагинальные 200 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Хемофарм Д.О.О. Шабац (Сербия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.05.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Повидон-йод |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон-йод |
Состав | 1 суппозиторий вагинальный содержит: Действующее вещество : Повидон-йод 0,20* г (* количество зависит от содержания активного йода в субстанции повидон-йод. Содержание активного йода должно быть в пределах от 9,0 до 12,0 % в расчете на сухое вещество.); Вспомогательные вещества: Глицерол 85% – 0,90 г, макрогол 400 – 0,90 г, макрогол 4000 – 1,00 г. |
Реквизиты нормативной документации | П N015048/01-070410 изменение №1 |
- суппозитории вагинальные 200 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Хемофарм концерн Зорка Фарма А.Д.. (Сербия), 8608807130276
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.