Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N015115/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Минскинтеркапс (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Валидол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Левоментола раствор в ментил изовалерате
Состав 1 капсула содержит: Действующие вещества Левоментола раствор в ментилизовалерате (валидол) — 100 мг. Состав оболочки желатиновых капсул Желатин, глицерол, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат E‑218, пропилпарагидроксибензоат E‑216.
Реквизиты нормативной документации П N015115/01-270410
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Минскинтеркапс ПРУП (Республика Беларусь) по заказу ООО «BF-ESSE» (Латвия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.04.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Валидол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Левоментола раствор в ментил изовалерате
Состав 1 капсула содержит: Действующие вещества Левоментола раствор в ментилизовалерате (валидол) — 100 мг. Состав оболочки желатиновых капсул Желатин, глицерол, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат E‑218, пропилпарагидроксибензоат E‑216.
Реквизиты нормативной документации П N015115/01-270410

Упаковки

  • капсулы подъязычные 100 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная; Минскинтеркапс ПРУП (Республика Беларусь) по заказу ООО «BF-ESSE» (Латвия); П N015115/01; переоформлено 2010-04-27
  • капсулы подъязычные 100 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная; код EAN 4810046000874; Минскинтеркапс ПРУП (Республика Беларусь) по заказу ООО «BF-ESSE» (Латвия); П N015115/01; переоформлено 2010-04-27

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК