Информация по регистрационному удостоверению №П N015233/01
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Балканфарма - Дупница АД (Болгария) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.05.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.01.2013 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 28.03.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нифедипин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нифедипин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | N015233/01-110712 изменение № 2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Балканфарма - Дупница АД (Болгария), 3800712745810
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Балканфарма - Дупница АД (Болгария) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.05.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.01.2013 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нифедипин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нифедипин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | НД 42-11439-03 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- драже 10 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Балканфарма - Дупница АД (Болгария), 3800712745810
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
