Информация по регистрационному удостоверению №П N015262/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.09.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.12.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефалексин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефалексин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-12486-02 |
- капсулы 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 250 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 250 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 250 мг, №40 - 40 шт. - флакон - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 250 мг, №50 - 50 шт. - флакон - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 250 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 500 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 500 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 500 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 500 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 500 мг, №40 - 40 шт. - флакон - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 500 мг, №50 - 50 шт. - флакон - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- капсулы 500 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.