Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N015264/01

Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Stada Arzneimittel AG (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.09.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лизиноприл Штада
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лизиноприл
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12265-02
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Stada Arzneimittel AG (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.09.2017
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.01.2009
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лизиноприл Штада
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лизиноприл
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12265-02

Упаковки

  • таблетки 10 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная; Дексель (Израиль); П N015264/01; исключен из Госреестра 2017-09-18
  • таблетки 10 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная; Дексель (Израиль); П N015264/01; исключен из Госреестра 2017-09-18
  • таблетки 10 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная; Дексель (Израиль); П N015264/01; исключен из Госреестра 2017-09-18
  • таблетки 10 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная; Дексель (Израиль); П N015264/01; исключен из Госреестра 2017-09-18
  • таблетки 20 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная; Дексель (Израиль); П N015264/01; исключен из Госреестра 2017-09-18
  • таблетки 20 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная; Дексель (Израиль); П N015264/01; исключен из Госреестра 2017-09-18
  • таблетки 20 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная; Дексель (Израиль); П N015264/01; исключен из Госреестра 2017-09-18
  • таблетки 20 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная; Дексель (Израиль); П N015264/01; исключен из Госреестра 2017-09-18
  • таблетки 5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная; Дексель (Израиль); П N015264/01; исключен из Госреестра 2017-09-18
  • таблетки 5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная; Дексель (Израиль); П N015264/01; исключен из Госреестра 2017-09-18
  • таблетки 5 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная; Дексель (Израиль); П N015264/01; исключен из Госреестра 2017-09-18
  • таблетки 5 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная; Дексель (Израиль); П N015264/01; исключен из Госреестра 2017-09-18
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Stada Arzneimittel AG (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.09.2003
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.02.2009
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.09.2003
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лизиноприл Штада
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лизиноприл
Состав лизиноприла гидрата 2,72 мг (соответствует 2,5 мг лизиноприла) лизиноприла гидрата 5,44 мг (соответствует 5 мг лизиноприла) лизиноприла гидрата 10,89 мг (соответствует 10 мг лизиноприла) лизиноприла гидрата 21,78 мг (соответствует 20 мг лизиноприла) вспомогательные вещества: маннит; кальция фосфат двузамещенный дигидрат; крахмал кукурузный; крахмал прежелатинизированный; кремния оксид коллоидный безводный; магния стеарат
Реквизиты нормативной документации 42-12265-02

Упаковки

  • таблетки 10 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная; код EAN 4011548002124; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 10 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 10 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 10 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 2.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная; код EAN 4011548002049; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 2.5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 2.5 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 2.5 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 20 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная; код EAN 4011548002162; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 20 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 20 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 20 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная; код EAN 4011548002087; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 5 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10
  • таблетки 5 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная; ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); П N015264/01; истек срок 2009-02-10

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК