Информация по регистрационному удостоверению №П N015331/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.11.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сульфацил-натрий |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сульфацетамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N015331/01-200519 изменение №1 |
- капли глазные 20%, флакон 5 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133002118, 4810133002118
- капли глазные 20%, флакон 10 мл - коробка (коробочка), Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133003917
- капли глазные 20%, №10 - тюбик-капельница 1 мл (10) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133004624
- капли глазные 20%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133004709, 4810133006246
- капли глазные 20%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133006222
- капли глазные 20%, №100 - тюбик-капельница 1 мл (2) - упаковка контурная ячейковая (50) - коробка (коробочка), Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133006239
- капли глазные 20%, №10 - тюбик-капельница 1,5 мл (10) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капли глазные 20%, №2 - тюбик-капельница 1,5 мл (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капли глазные 20%, №2 - тюбик-капельница 1,5 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.