Информация по регистрационному удостоверению №П N015684/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Луганский ХФЗ ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кальция глицерофосфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кальция глицерофосфат |
Состав | 1 таблетка содержит: Активное вещество: кальция глицерофосфат — 200 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, тальк. |
Реквизиты нормативной документации | 42-7772-04 |
- таблетки 0.2 г, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Луганский ХФЗ ОАО (Россия), 4823004500668
- таблетки 0.2 г, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Луганский ХФЗ ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.