Информация по регистрационному удостоверению №П N015752/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацесоль |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Калия хлорид + Натрия ацетат + Натрия хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-8147-03 изменение №1 |
- раствор для инфузий, бутылка (бутыль) 400 мл, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147000643
- раствор для инфузий, №24 - бутылка (бутыль) 400 мл (24) - ящик картонный, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147000667
- раствор для инфузий, №40 - бутылка (бутыль) 200 мл (40) - ящик картонный, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147000636
- раствор для инфузий, бутылка (бутыль) 200 мл, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.