Информация по регистрационному удостоверению №П N015768/02
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Санофи Россия АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.12.2017 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 21.06.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пиносол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Активные компоненты: на 100 г на 10 г (одна туба) Масло сосны обыкновенной 6,8500 г 0,68500 г Масло эвкалиптовое 4,3250 г 0,43250 г α‑токоферола ацетат 2,8850 г 0,28850 г Тимол 0,2175 г 0,02175 г Левоментол 0,7225 г 0,07225 г Вспомогательные вещества: Вазелин белый, белый воск, макрогола и глицеридов абрикосового масла эфиры (лабрафил M‑1944‑CS), бутилгидроксианизол. |
Реквизиты нормативной документации | П N015768/02-150709 изменение № 2 |
- мазь назальная, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 03582910090632, 3582910090632, 8584005040978
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зентива а.с (Словацкая Республика) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.12.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пиносол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Активные компоненты: на 100 г на 10 г (одна туба) Масло сосны обыкновенной 6,8500 г 0,68500 г Масло эвкалиптовое 4,3250 г 0,43250 г α‑токоферола ацетат 2,8850 г 0,28850 г Тимол 0,2175 г 0,02175 г Левоментол 0,7225 г 0,07225 г Вспомогательные вещества: Вазелин белый, белый воск, макрогола и глицеридов абрикосового масла эфиры (лабрафил M‑1944‑CS), бутилгидроксианизол. |
Реквизиты нормативной документации | П N015768/02-150709 изменение № 2 |
- мазь назальная, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 03582910090632, 3582910090632, 8584005040978
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зентива а.с (Словацкая Республика) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.06.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пиносол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Активные компоненты: на 100 г на 10 г (одна туба) Масло сосны обыкновенной 6,8500 г 0,68500 г Масло эвкалиптовое 4,3250 г 0,43250 г α‑токоферола ацетат 2,8850 г 0,28850 г Тимол 0,2175 г 0,02175 г Левоментол 0,7225 г 0,07225 г Вспомогательные вещества: Вазелин белый, белый воск, макрогола и глицеридов абрикосового масла эфиры (лабрафил M‑1944‑CS), бутилгидроксианизол. |
Реквизиты нормативной документации | П N015768/02-150709 |
- мазь назальная, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Зентива а.с (Словацкая Республика), 8584005040978
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.