Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N015768/02

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N015768/02

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Санофи Россия АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.07.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.12.2017
Дата исключения регистрационного удостоверения 21.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пиносол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активные компоненты: на 100 г на 10 г (одна туба) Масло сосны обыкновенной 6,8500 г 0,68500 г Масло эвкалиптовое 4,3250 г 0,43250 г α‑токоферола ацетат 2,8850 г 0,28850 г Тимол 0,2175 г 0,02175 г Левоментол 0,7225 г 0,07225 г Вспомогательные вещества: Вазелин белый, белый воск, макрогола и глицеридов абрикосового масла эфиры (лабрафил M‑1944‑CS), бутилгидроксианизол.
Реквизиты нормативной документации П N015768/02-150709 изменение № 2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • мазь назальная, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 03582910090632, 3582910090632, 8584005040978

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Зентива а.с (Словацкая Республика)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.07.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.12.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пиносол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активные компоненты: на 100 г на 10 г (одна туба) Масло сосны обыкновенной 6,8500 г 0,68500 г Масло эвкалиптовое 4,3250 г 0,43250 г α‑токоферола ацетат 2,8850 г 0,28850 г Тимол 0,2175 г 0,02175 г Левоментол 0,7225 г 0,07225 г Вспомогательные вещества: Вазелин белый, белый воск, макрогола и глицеридов абрикосового масла эфиры (лабрафил M‑1944‑CS), бутилгидроксианизол.
Реквизиты нормативной документации П N015768/02-150709 изменение № 2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • мазь назальная, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 03582910090632, 3582910090632, 8584005040978

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Зентива а.с (Словацкая Республика)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.07.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.06.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пиносол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активные компоненты: на 100 г на 10 г (одна туба) Масло сосны обыкновенной 6,8500 г 0,68500 г Масло эвкалиптовое 4,3250 г 0,43250 г α‑токоферола ацетат 2,8850 г 0,28850 г Тимол 0,2175 г 0,02175 г Левоментол 0,7225 г 0,07225 г Вспомогательные вещества: Вазелин белый, белый воск, макрогола и глицеридов абрикосового масла эфиры (лабрафил M‑1944‑CS), бутилгидроксианизол.
Реквизиты нормативной документации П N015768/02-150709

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.