Информация по регистрационному удостоверению №П N015860/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зентива к.с (Чешская Республика) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амитриптилин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амитриптилин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N015860/01-260609 |
- раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - контейнер ПВХ (2) - пачка картонная, Зентива к.с (Чешская Республика),
- раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Зентива к.с (Чешская Республика), 8594739011625
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зентива к.с (Чешская Республика) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.07.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.07.2009 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амитриптилин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амитриптилин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N015860/01-260609 |
- раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - контейнер ПВХ (2) - пачка картонная, Зентива к.с (Чешская Республика),
- раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Зентива к.с (Чешская Республика), 8594739011625
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.