Информация по регистрационному удостоверению №П N015957/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.12.2011 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 27.07.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Окулохель® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | активные вещества: Euphrasia (Euphrasia officinalis) (эуфразия (эуфразия лекарственная) D5 110,7 мг Cochlearia officinalis (кохлеария оффициналис) D5 110,7 мг Pilocarpus (Jaborandi) (пилокарпус (яборанди) D5 110,7 мг Echinacea (эхинацея) D5 110,7 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид — 1,949 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,93 мг; натрия гидрофосфата дигидрат — 4,208 мг; вода для инъекций |
Реквизиты нормативной документации | П N015957/01-071211 изменение № 2 |
- капли глазные гомеопатические, №10 - тюбик-капельница полиэтиленовая 0.45 мл (10) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия),
- капли глазные гомеопатические, №15 - тюбик-капельница полиэтиленовая 0.45 мл (15) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014633, 4601654001410
- капли глазные гомеопатические, №20 - тюбик-капельница полиэтиленовая 0.45 мл (20) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия),
- капли глазные гомеопатические, №5 - тюбик-капельница полиэтиленовая 0.45 мл (5) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.12.2011 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Окулохель® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | активные вещества: Euphrasia (Euphrasia officinalis) (эуфразия (эуфразия лекарственная) D5 110,7 мг Cochlearia officinalis (кохлеария оффициналис) D5 110,7 мг Pilocarpus (Jaborandi) (пилокарпус (яборанди) D5 110,7 мг Echinacea (эхинацея) D5 110,7 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид — 1,949 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,93 мг; натрия гидрофосфата дигидрат — 4,208 мг; вода для инъекций |
Реквизиты нормативной документации | П N015957/01-071211 изменение № 2 |
- капли глазные гомеопатические, №10 - тюбик-капельница полиэтиленовая 0.45 мл (10) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия),
- капли глазные гомеопатические, №15 - тюбик-капельница полиэтиленовая 0.45 мл (15) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014633, 4601654001410
- капли глазные гомеопатические, №20 - тюбик-капельница полиэтиленовая 0.45 мл (20) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия),
- капли глазные гомеопатические, №5 - тюбик-капельница полиэтиленовая 0.45 мл (5) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.