Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N016127/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N016127/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.12.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.02.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Делагил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорохин
Состав 1 таблетка содержит: хлорохина фосфата 250,0 мг; Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 55,0 мг; кремний коллоидальный гидрофобный (Аэросил R 972) 2,0 мг; полиакриловая кислота (Карбомер 934Р) 5,0 мг; магния стеарат 2,0 мг; тальк 10,0 мг; поливинилбутирал (Мовитал В 30Т) 26,0 мг.
Реквизиты нормативной документации НД 42-13093-04 изменение № 4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Алколоида Химический завод ЗАО (Венгрия), 4019338605272, 5903546005018

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ай Си Эн Польфа Жешув С.А. (Польша)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.12.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.02.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Делагил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорохин
Состав 1 таблетка содержит: хлорохина фосфата 250,0 мг; Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 55,0 мг; кремний коллоидальный гидрофобный (Аэросил R 972) 2,0 мг; полиакриловая кислота (Карбомер 934Р) 5,0 мг; магния стеарат 2,0 мг; тальк 10,0 мг; поливинилбутирал (Мовитал В 30Т) 26,0 мг.
Реквизиты нормативной документации НД 42-13093-04 изменение № 4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Алколоида Химический завод ЗАО (Венгрия), 4019338605272, 5903546005018

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ай Си Эн Венгрия (Венгрия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.12.2004
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 21.12.2009
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Делагил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорохин
Состав 1 таблетка содержит: хлорохина фосфата 250,0 мг; Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 55,0 мг; кремний коллоидальный гидрофобный (Аэросил R 972) 2,0 мг; полиакриловая кислота (Карбомер 934Р) 5,0 мг; магния стеарат 2,0 мг; тальк 10,0 мг; поливинилбутирал (Мовитал В 30Т) 26,0 мг.
Реквизиты нормативной документации 42-13093-04
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Ай Си Эн Венгрия (Венгрия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.