Информация по регистрационному удостоверению №П N016151/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зентива а.с (Словацкая Республика) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.01.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 13.01.2010 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кристепин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дигидроэргокристин + Клопамид + Резерпин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-5317-04 |
- драже, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Зентива а.с (Словацкая Республика), 8594739016231
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.