Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N016261/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N016261/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.02.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Логимакс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метопролол + Фелодипин
Состав 1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующие вещества: Метопролола сукцинат 47,5 мг в пересчете на метопролола тартрат 50 мг; фелодипин 5   мг; Вспомогательные вещества: Гипромеллоза 150 мг, натрия алюмосиликат 70,5 мг, лактоза безводная 42 мг, гипролоза 17,2 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 4,5 мг, натрия стеарилфумарат 3,7 мг, пропилгаллат 0,06 мг, кремния диоксид 12 мг, этилцеллюлоза 13 мг; В составе пленочной оболочки таблетки: гипромеллоза 9,3 мг, макрогол 6000 2,3 мг, парафин 0,2 мг, титана диоксид (E171) 1,4 мг, краситель железа оксид желтый (E172) 0,13 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,03 мг.
Реквизиты нормативной документации П N016261/01-261018 изменение №1, ЛП-№(002191)-(РГ-RU)-180423

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.02.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.10.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Логимакс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метопролол + Фелодипин
Состав 1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующие вещества: Метопролола сукцинат 47,5 мг в пересчете на метопролола тартрат 50 мг; фелодипин 5   мг; Вспомогательные вещества: Гипромеллоза 150 мг, натрия алюмосиликат 70,5 мг, лактоза безводная 42 мг, гипролоза 17,2 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 4,5 мг, натрия стеарилфумарат 3,7 мг, пропилгаллат 0,06 мг, кремния диоксид 12 мг, этилцеллюлоза 13 мг; В составе пленочной оболочки таблетки: гипромеллоза 9,3 мг, макрогол 6000 2,3 мг, парафин 0,2 мг, титана диоксид (E171) 1,4 мг, краситель железа оксид желтый (E172) 0,13 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,03 мг.
Реквизиты нормативной документации П N016261/01-311210 изменение №3

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.02.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.12.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Логимакс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метопролол + Фелодипин
Состав 1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующие вещества: Метопролола сукцинат 47,5 мг в пересчете на метопролола тартрат 50 мг; фелодипин 5   мг; Вспомогательные вещества: Гипромеллоза 150 мг, натрия алюмосиликат 70,5 мг, лактоза безводная 42 мг, гипролоза 17,2 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 4,5 мг, натрия стеарилфумарат 3,7 мг, пропилгаллат 0,06 мг, кремния диоксид 12 мг, этилцеллюлоза 13 мг; В составе пленочной оболочки таблетки: гипромеллоза 9,3 мг, макрогол 6000 2,3 мг, парафин 0,2 мг, титана диоксид (E171) 1,4 мг, краситель железа оксид желтый (E172) 0,13 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,03 мг.
Реквизиты нормативной документации П N016261/01-311210

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.