Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N003580
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дии-Фарма Лтд (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.12.1993 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 03.03.2001 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефалексин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефалексин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- капсулы 250 мг,Дии-Фарма Лтд (Индия),
- капсулы 500 мг,Дии-Фарма Лтд (Индия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл,Дии-Фарма Лтд (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.