Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N005603
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ратиофарм ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.12.1994 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амоксициллин-ратиофарм |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амоксициллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- таблетки, покрытые оболочкой 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - коробка (коробочка), Ратиофарм ГмбХ (Германия),
- таблетки, покрытые оболочкой 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - коробка (коробочка), Ратиофарм ГмбХ (Германия), 4030096442794
- таблетки, покрытые оболочкой 750 мг, №10 - 10 шт. - упаковка, Ратиофарм ГмбХ (Германия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.