Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N008494
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.01.1998 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.07.2003 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Биовиталь® Витамин E |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Витамин E |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-8085-97 |
- капсулы 100 МЕ, №20 - 20 шт. - блистер - коробка (коробочка), А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия),
- капсулы 100 МЕ, №40 - 20 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия),
- капсулы 100 МЕ, №60 - 20 шт. - блистер (3) - коробка (коробочка), А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия), 4030113621034
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.