Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N008503
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.01.1998 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.03.2003 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Биовиталь® эликсир |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины + Прочие препараты |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-8162-98 |
- раствор для приема внутрь, флакон 325 мл - коробка (коробочка), А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия), 4030113641773
- раствор для приема внутрь, флакон 650 мл - коробка (коробочка), А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия), 4030113641780
- раствор для приема внутрь, флакон 250 мл - пачка картонная, А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия), 4030113646211
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.